Hua Yu, 博士

  • Billy 和 Audrey L. Wilder 腫瘤免疫治療教授;副主席兼免疫腫瘤學系教授;聯合負責人,癌症免疫治療項目,綜合癌症中心

Hua Yu, 博士

研究重點 :
  • Role of Stat3 in Tumor Angiogenesis and Tumor Immune Evasion
  • Cancer Biology
  • Identifying the Connection between Stat3 and Diabetes
  • Tumor Immunology

Yu 博士的實驗室是第一個驗證 STAT3 為腫瘤細胞存活和增殖的關鍵調節因子,作為動物模型中癌症治療的分子靶點。Yu 的團隊還揭開了 STAT3 在腫瘤血管生成和腫瘤免疫逃避中的重要作用。

  • 2013 年迄今,Billy 和 Audrey L. Wilder 腫瘤免疫治療教授;2011 年迄今,加州 City of Hope,Duarte 綜合癌症中心癌症免疫治療項目聯合負責人;2005 年迄今,加州 City of Hope Duarte BeckmanResearch Institute 癌症免疫治療與腫瘤免疫學系教授兼副主席;2002 年至 2005 年,佛羅里達州坦帕市莫菲特癌症中心免疫學項目副教授;1995 年至 2002 年,佛羅里達州坦帕市莫菲特癌症中心免疫學助理教授
  • 1994 年 - 1995 年,密歇根大學安娜堡分校微生物學和免疫學系研究科學家
  • Immuno-Oncology
  • Cancer Immunotherapeutics Program
  • Comprehensive Cancer Center Co-leaders
  • Program in Natural Therapies

學位

  • 1988,哥倫比亞大學,紐約州紐約市,博士,分子生物學;1983,哥倫比亞大學,紐約州紐約市,學士,生物學

臨床研究醫師

  • 1989 年 - 1992 年,密西根大學,密西根州安娜堡,博士後研究,分子生物學

我們的研究重點是腫瘤細胞和「正常」細胞如何在腫瘤器官中相互作用。透過這個方法,我們希望產生可以多方攻擊癌症的新一代抗癌藥物。

研究興趣和活動

腫瘤的增殖、抵抗細胞凋亡、侵入和阻礙免疫系統的能力是癌症的本質。儘管許多抗癌療法展現出前景,但大多數針對腫瘤細胞作為獨立實體,並且忽略了構成腫瘤的許多細胞類型之微環境的重要性。一個新出現的腫瘤圖像如同器官突顯了多種腫瘤相關細胞的作用,包括纖維母細胞、內皮細胞、造血細胞/免疫細胞和幹細胞,它們在調奱致癌過程中與轉化細胞密切相互作用。

我的研究小組已經證明,在腫瘤細胞中組成型活性的 Stat3 也在與腫瘤相關的正常細胞中保持活性。我們進一步證明 Stat3 信號協調腫瘤細胞與其微環境之間的多個串擾,影響腫瘤生長、細胞凋亡、血管增生和免疫監控。

我們的研究與其他研究一致顯示,Stat3 在腫瘤細胞中調節大量對增殖、存活、血管增生、侵襲/轉移和免疫抑制有重要意義的基因。其在組織腫瘤微環境中的核心作用,使 Stat3 成為腫瘤細胞和構成腫瘤器官的正常細胞中可能有效的標靶。

我計劃目標是使用新技術在整個腫瘤中靶向 Stat3,從而透過多種機制誘導其崩潰,同時保留正常器官中的細胞。

確定 Stat3 與糖尿病之間的關聯

很早之前我們就確認肥胖就是第二型糖尿病的主要原因,而部分原因是脂肪組織中的特定細胞促進致病性 T 細胞並鈍化胰島素的活性。Yu 博士正在探討 Stat3 與糖尿病發展之間的關聯。為了更了解這種潛在的關聯,她的實驗室使用了被基因工程改造過的老鼠,其 T 細胞缺乏 Stat3 基因。當這些老鼠透過強制食用脂肪飲食而變得肥胖時,與相對飲食過量的正常老鼠相比,牠們顯示出更高的葡萄糖耐受量,以及致病性 T 細胞平衡向調節性 T 細胞的轉變。這些有趣的發現顯示 Stat3 在癌症和糖尿病都是常見的,並且迄今為止主要用於癌症的抗 Stat3 療法也可能對第二型和第一型糖尿病有效。

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