암 선별 검사 및 예방

개요

때로 유전 인자로 인해 암 발병 위험이 높아질 수 있습니다. City of Hope 암 선별 검사 및 예방 프로그램은 귀하의 암 발병 위험을 보다 잘 파악하기 위해 마련되었습니다.

본 센터는 가족력과 유전에 중점을 두고 환경 및 생활습관 요인을 고려하여 포괄적인 암 위험 평가를 수행합니다. 이 평가를 마치면 이러한 위험을 낮출 수 있는 구체적인 단계를 제시해 드립니다. 포괄적인 평가를 받으려면 626-218-8662번으로 문의하십시오.

암은 항상 무작위로 발병하는 것은 아닙니다. 때로 유전 인자로 인해 암 발병 위험이 높아질 수 있으며, 최근 연구에서는 유전자와 암 간의 연관성이 나타나고 있습니다.

이러한 연관성은 다음과 같은 경우에 뚜렷해지는 경향이 있습니다.

  • 평균보다 훨씬 어린 연령에 암이 발생하는 경우
  • 여러 친족들에서 암이 발생하는 경우
  • 동일 친족에서 2개 이상의 암이 발생하는 경우
  • 쌍 장기에 암이 발생하는 경우(예: 양측 유방의 암)
  • 두 세대 이상에서 암이 발생하는 경우
  • 한 가족에서 여러 개의 희귀암이 발생하는 경우

유방암, 난소암, 대장암, 전립선암과 같은 일반적인 유형의 암은 유전성이 있거나 없을 수 있지만, 갑상선 수질암과 같은 훨씬 희귀한 유형의 암은 거의 대부분 유전성이 있습니다.


유전성 암 위험 평가

직계 가족력은 명확한 유전성 암의 패턴을 나타내지 않을 수 있지만, 가족력을 확대해보면 위험 인자가 발견될 수 있습니다.  암 발현이 성별의 제한을 받는 경우(난소암이나 전립선암과 같이 한쪽 성별에만 발현되는 특정 유형의 암) 가족 규모가 적은 때에는 암 환례 수가 적거나 세대를 "건너뛸" 수 있습니다.  조상의 민족적 기원도 암의 유전성 여부를 확인하는 데 중요할 수 있습니다.


기준 체계의 확립

City of Hope는 암 위험 평가에 가장 적합한 절차를 지정하기 위해 기본적인 기준 체계를 개발했습니다. 이는 환자, 환자의 직계 가족 및 친족(환자의 자녀, 형제 자매, 부모, 조부모, 양가 사촌 및 조카)의 암 발생에 관한 정확한 가족력을 파악하는 과정입니다. 이 중 암 유형과 발병 연령에 관한 정보를 수집하는 것이 매우 중요합니다.

유전성 암 위험이 있는 환자에 대한 최초 선별 기준

이 평가에서는 암이 발병한 친족의 수, 환자에 대한 생물학적 관계의 근친도, 가족에서 발생한 암의 유형을 확인합니다.  유전성 암 위험 평가에 참조해야 하는 사람에 관한 자세한 내용은 본 센터의 가이드라인을 참조하십시오.

 
  • 유전자 검사는 강력한 수단으로 당사자와 그 가족들에게 중요한 문제를 제기합니다.
     
  • 아쉬케나지(Ashkenazi) 유대인 후손에게는 BRCA1 유전자의 특이 돌연변이 2개와 BRCA2 유전자의 돌연변이 1개가 주로 발생합니다. BRCA 돌연변이가 있는 여성은 유방암과 난소암에 걸리기 쉽습니다. 
City of Hope에서는 미국 최고의 권위를 자랑하는 많은 의사들이 활동하고 있습니다. 자신에게 가장 도움이 될 만한 의사를 찾아보십시오.

임상 연구

지속적인 임상 연구는 암 퇴치를 위한 City of Hope 암 검사 및 예방 프로그램의 핵심 요소입니다. City of Hope는 진행 중인 연구와 환자 참여 자격에 대한 정보를 제공합니다. 연구 참여는 전적으로 환자의 자발적인 의사로 이루어지며 어떤 방식으로든 환자 치료에 영향을 미치지 않습니다.